Pani Teresa zmaga się z losem - choruje, wychowuje nieuleczalnie chore dzieci i pomaga ludziom walczącym z rzadkimi przypadłościami
Ma czwórkę nieuleczalnie chorych dzieci, sama cierpi na groźną, genetyczną chorobę. Mimo to walczy z państwem o poprawę losu 'wykluczonych' pacjentów z chorobami rzadkimi. Wiele osób tylko jej nieustępliwości zawdzięcza poprawę zdrowia. Teresa Matulka, szefowa Stowarzyszenia Chorych na Mukopolisacharydozę i Choroby Rzadkie, z niezwykłą pogodą ducha pokonuje kolejne przeszkody. Zobaczcie reportaż o niej i o losie pacjentów, których system zdrowia nie uwzględnia.
Ciężka choroba, potwornie drogi lek i decyzja, którą ktoś musi podjąć. 8-letni Bartek od dwóch lat dostaje lek kosztujący 100 tys. złotych miesięcznie. Matka chłopca właśnie dowiedziała się, że więcej leku dziecko nie dostanie. Komisja decydująca o przyznawaniu tego bardzo drogiego leczenia stwierdziła, że u chłopca nie ma poprawy. Pieniędzy dla wszystkich chorych na wszystkie leki z pewnością nie wystarczy. Pytanie, czy i kiedy odbierać nadzieję jednym, by mogli ją mieć inni.
Brak pieniędzy na leczenie i rehabilitację, a także brak dostępu do specjalisty - młoda mieszkanka Kutna jest w bardzo trudnej sytuacji. 23-letnia Ania Janczewska choruje na mannozydozę, bardzo rzadką i nieuleczalną chorobę genetyczną. Bez pomocy innych w zasadzie nie ma co liczyć na poprawę stanu zdrowia dziewczyny. I ona i jej rodzice, których nie stać na kosztowną rehabilitację, proszą o pomoc.
Reprinting, printing-down, reduction, use of texts(or their fragments) also surveys and clip arts published in the portal of frd-cee.org in other medias or in other internet services requires the consent of Chairman of Federation!