XV Międzynarodowa Konferencja Chorób Rzadkich - Białobrzegi 2017
Historia Bartka Gajewskiego, chorego na MPS typ II (zespół Huntera)
28 lutego - Światowy Dzień Chorób Rzadkich - RMF FM
2017.02.28 Chorzy na Mukopolisacharydozę znowu niezauważeni / SE
Telewizja Republika - T. Matulka (Stowarzyszenie MPS i Choroby Rzadkie) - Poranek Zdrowie 2017-02-25
2017.02.15 Mukopolisacharydozy to wciąż choroby mało znane / pulsmedycyny.pl
2017.02.06 Chorzy na mukopolisacharydozę wciąż bez dostępu do terapii / SE
Historia Jakuba Cohena, chorego na MPS typu IVA (Morquio)