Dorobek 30 lat działalności Stowarzyszenia Chorych na Mukopolisacharydozę (MPS) i Choroby Rzadkie
T. Latos: idziemy ku lepszemu w chorobach rzadkich
CLN2 dziecięca demencja – jak zmienia życie dzieci i ich bliskich
Tętnicze nadciśnienie płucne: jak wygląda dostęp do leczenia tej choroby rzadkiej?
Kryteria oceny leków sierocych w Polsce i w Europie
Pacjenci z chorobą Fabry'ego o wrześniowej liście leków refundowanych: zbawienna decyzja
Z.Król: Projekt Narodowego Planu dla Chorób Rzadkich "na dniach" trafi do Rady Ministrów
Prof. A. Tylki-Szymańska: ostateczne rozpoznanie choroby rzadkiej jest połową zwycięstwa
Prof. Z. Żuber: przy braku terapii choroby genetyczne nieubłaganie niszczą organizm
M. Mazurkiewicz-Bełdzińska: Mamy nadzieje, że w leczeniu padaczki Polska dobije do reszty Europy
500 zł dla osób niezdolnych do samodzielnej egzystencji: co ma zawierać projekt?
"Nie Przegap Choroby Rzadkiej" - w Serocku odbyła się międzynarodowa konferencja poświęcona chorobom rzadkim
Chorzy na rzadkie choroby nie mają szans na leczenie w Polsce
Tych chorych u nas się nie leczy. Jest za drogo? Miarą cywilizacji jest opieka nad chorym przewlekle i niepełnosprawnym
Rada Ekspertów ds. Chorób Rzadkich Medycznej Racji Stanu postuluje zmiany w dostępie do diagnostyki i terapii
Przerwanie tej terapii to przyśpieszenie cierpienia i zgonu
Choroby rzadkie i ultrarzadkie - potrzeby i wyzwania
Tragiczna sytuacja pacjentów! Choroby rzadkie dalej bez wsparcia rządu
Rozmowy niedokończone: Życie pacjentów z chorobą Fabry’ego w Polsce
Specjaliści: złe leczenie chorób rzadkich powoduje straty społeczne i ekonomiczne
Medyczna racja stanu
Choroby rzadkie: jednym z głównych wyzwań jest rozwój genetyki klinicznej
Eksperci: bez rozwoju genetyki klinicznej trudno będzie leczyć choroby rzadkie
Eksperci: dobre leczenie chorób rzadkich to miara rozwoju cywilizacyjnego
CLN2 - dziecięca demencja. Jak się ją leczy?
17th International Conference on Rare Diseases - Serock 2019
Prof. A. Tylki-Szymańska: ostateczne rozpoznanie choroby rzadkiej jest połową zwycięstwa
Prof. Z. Żuber: przy braku terapii choroby genetyczne nieubłaganie niszczą organizm
Leszek Borkowski: Pacjenci z chorobami rzadkimi dyskryminowani w Polsce
XVII Międzynarodowa Konferencja Chorób Rzadkich - Serock 2019
Etiuda Choroby Rzadkie
Żyć z chorobą rzadką - Stowarzyszenie MPS i Choroby rzadkie
Choroby rzadkie-Twój 1% to dla mnie tak wiele
Choroby rzadkie-Twój 1% to dla mnie nadzieja
Choroby rzadkie-To jest mój brat/siostra
Choroby rzadkie-To jest mój super brat